頭孢克肟膠囊
本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸埃希菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感嗜血桿菌等引起的下列細菌感染性疾病:急性支氣管炎、肺炎、慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染、膀胱炎、腎盂腎炎、淋球菌性尿道炎、膽囊炎、膽管炎、中耳炎、副鼻竇炎、猩紅熱。
關鍵詞:
固體制劑產品
產品分類:
產品詳細信息
頭孢克肟膠囊說明書
請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用
【藥品名稱】
通用名稱:頭孢克肟膠囊
英文名稱:Cefixime Capsules
漢語拼音:Toubaokewo Jiaonang
【成份】
本品主要成份為頭孢克肟。
化學名稱:(6R,7R)-7-[[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(羧甲氧基)亞氨基]乙酰基]氨基]-3- 乙烯基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物
化學結構式
分子式:C16H15N5O7S2·3H2O
分子量:507.50
【性狀】本品為膠囊劑,內容物為白色至淡黃色粉末和顆粒。
【適應癥】
本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸埃希菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感嗜血桿菌等引起的下列細菌感染性疾病:急性支氣管炎、肺炎、慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染、膀胱炎、腎盂腎炎、淋球菌性尿道炎、膽囊炎、膽管炎、中耳炎、副鼻竇炎、猩紅熱。
【規格】按 C16H15N5O7S2計 (1)50mg (2)100mg
【用法用量】
成人及體重 30 公斤以上兒童用量:口服,每次 50mg~0.1g,每日二次;此外,可以根據年齡、體重、癥狀進行適當增減,對重癥患者,可每次 0.2g,每日二次,口服給藥。
【不良反應】
在總病例 12,879 例中,發現包括臨床檢查值異常在內共 294 例(2.28%)的不良反應,這些不良反應包括腹瀉等消化道癥狀 112 例(0.87%),皮疹等皮膚癥狀 29 例(0.23%),另外,臨床檢查值異常包括 ALT(GPT 谷丙轉氨酶)上升 78 例(0.61%),AST(天門冬氨酸氨基轉移酶)上升 58 例(0.45%),嗜酸細胞增多 26 例(0.20%)。
(1)嚴重不良反應:
1)休克:由于引起休克(<0.1%)的可能性,應密切觀察,如有出現不適感,口內異常感、哮喘、眩暈、便意、耳鳴、出汗等現象,應停止給藥,采取適當處置。
2)過敏樣癥狀:有出現過敏樣癥狀(包括呼吸困難、全身潮紅、血管神經性水腫、蕁麻疹等)(<0.1%)的可能性,應密切觀察,如有異常發生時停止給藥,采取適當處置。
3)皮膚病變:有發生皮膚粘膜眼癥候群(Stevens-Johnson 癥候群(0.1%))、中毒性表皮壞死癥(即 Lyell 癥候群,<0.1%)的可能性,應密切觀察,如有發生發熱、頭痛、關節痛、皮膚或粘膜紅斑、水泡、皮膚緊張感、灼熱感、疼痛等癥狀,應停止給藥,采取適當處置。
4)血液障礙:有發生粒細胞缺乏癥(<0.1%,早期癥狀:發熱、咽喉疼、頭疼、倦怠感等)、溶血性貧血(<0.1%,早期癥狀:發熱、血紅蛋白尿、貧血等癥狀)、血小板減少(<0.1%,早期癥狀:點狀出血、紫斑等)等的可能性,且也有同其它頭孢類抗生素一樣的造成全血細胞減少的報告,因此應密切觀察,例如進行定期檢查等,有異常發生時應停止給藥,采取適當處置。
5)腎功能障礙:有引起急性腎功能不全等嚴重腎功能障礙(<0.1%)的可能性,因此應密切觀察,例如定期進行檢查等,如有異常發生時,應停止給藥,采取適當處置。
6)結腸炎:可能引起伴有血便的嚴重大腸炎例如偽膜性結腸炎等(<0.1%)。如有腹痛、反復腹瀉出現時,應立即停止給藥,采取適當處置。
7)有發生間質性肺炎(有出現伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部 X 線異常,嗜酸性粒細胞增多等癥狀)及 PIE 癥候群(均<0.1%)等的可能性,如有上述癥狀發生應停止給藥,采取給予糖皮質激素等適當處置。
8)肝功能障礙、黃疸:出現 AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP 增高伴有肝功能障礙(低于 0.1%),出現黃疸(低于 0.1%),應密切觀察,確定異常時,中止給藥,適當處置。
(2)其它不良反應:
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0. 1%~<5% |
<0. 1% |
過敏癥 |
皮疹、蕁麻疹、紅斑 |
瘙癢、發熱、浮腫 |
血液 |
嗜酸細胞增多 |
粒細胞減少 |
肝臟 |
GOT 升高、GPT 升高、ALP升高 |
黃疸 |
腎臟 |
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BUN 升高 |
消化系統 |
腹瀉、胃部不適 |
惡心、嘔吐、腹痛、胸部燒灼感、食欲不振、腹部飽滿感、便秘 |
菌群失調癥 |
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口腔炎、口腔念珠菌癥 |
維生素缺乏癥 |
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維生素 K 缺乏癥(低凝血酶原血癥,出血傾向等),維生素 B 缺乏癥(舌炎、口腔炎、食欲不振、神經炎等) |
其他 |
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頭痛、頭暈 |
注:發生以上癥狀時,應停止給藥,采取適當處置。
上市后不良反應:在中國臨床使用出現的嚴重不良反應表現為精神障礙、血尿,新的一般不良 反應為白斑、口干、噯氣、腸鳴音異常、牙變色、寒戰、蒼白、乏力、煩躁、抽搐、局部麻木、胸悶、嗜睡、尿急、尿頻、心肌酶異常、心悸。
【禁忌】對本品及其成分或其他頭孢菌素類藥物過敏者禁用。
【注意事項】
1.為防止耐藥菌株的出現,在使用本品前原則上應確認敏感性,將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。
2.對于嚴重腎功能障礙患者,由于藥物在血液中可維持濃度,因此應根據腎功能狀況適當減量,給藥間隔應適當增大。
3.下列患者慎重給藥:
(1)對青霉素類有過敏史的患者。
(2)本人或父母、兄弟中,具有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質的患者。
(3)嚴重的腎功能障礙患者。
(4)經口給藥困難或非經口攝取營養患者,全身惡液質狀態患者。(因時有出現維生素 K 缺乏癥狀,應注意觀察)。
(5)老年患者(參考【老年用藥】)
4.重要的注意事項:由于有可能出現休克,給藥前充分詢問病史。
5.不要將牛奶、果汁等與藥混合后放置。
6.對臨床檢驗結果的影響:
1 除試紙反應以外,對斑氏( Benedict)試劑、亞鐵(Fehling)試劑,尿糖試藥丸(Clinitest)進行尿糖檢查,有假陽性出現的可能性,應予以注意。
2 有出現直接庫姆斯試驗陽性的可能性,應予以注意。
7.其他注意事項:在幼年大鼠的試驗中,有報道稱口服給藥 1,000mg / kg 以上,有抑制精子形成的作用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
妊娠期婦女使用本品的安全性和有效性尚未確立,只有在判斷治療益處超過風險時才使用本品;尚不清楚本品是否從乳汁中分泌,必需使用時應暫停哺乳。
【兒童用藥】對于早產兒、新生兒用藥的的安全性尚未確立(沒有使用經驗)。
【老年用藥】
根據患者的狀態,用量及間隔時間,謹慎給藥。
(1)老年人生理機能低下,易產生不良反應。
(2)老年人維生素 K 缺乏時,容易導致出血。
【藥物相互作用】
本品與華法林和抗凝藥物合用時,有可能增強華法林和抗凝藥物的作用,使凝血酶原時間增加。
藥 名 臨床癥狀/措施方法 機制,危險因素華法林鉀 有使華法林鉀作用增強的可能性。
但是關于本制劑尚無病例報告 由于本品可能導致腸內細菌素紊亂,可造成維生素K 合成抑制
【藥物過量】
洗胃,無特殊解毒藥物,血液透析和腹膜透析不能有效將本品清除。
【藥理毒理】
藥理作用
作用機制 :頭孢克肟通過阻止細菌細胞壁的合成發揮殺菌作用,其對某些β- 內酰胺酶具有穩定 性。因此,一些對青霉素和頭孢菌素因β- 內酰胺酶存在而耐藥的細菌可能對頭孢克肟敏感。
耐藥性 :流感嗜血桿菌和淋病奈瑟氏球菌分離株對頭孢克肟的耐藥性通常與青霉素結合蛋白 (PBPs)的改變有關。頭孢克肟可能限制了腸桿菌屬產生超廣譜β- 內酰胺酶(ESBLs)的活性。假 單胞菌屬、腸球菌屬、D 群鏈球菌,單核細胞增生李斯特菌和大多數葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株)、腸桿菌、脆弱擬桿菌、梭菌屬均對頭孢克肟耐藥。
抗菌譜 :頭孢克肟對以下微生物分離株體在外及臨床感染中均具有活性(參見【適應癥】部分)。 革蘭陽性菌:
肺炎鏈球菌
化膿性鏈球菌
革蘭陰性菌:
大腸埃希菌
流感嗜血桿菌
粘膜炎莫拉菌
淋病奈瑟菌
奇異變形桿菌
下面是體外獲得的資料,但其臨床意義尚不清楚。下列細菌至少 90%顯示,體外最小抑菌濃度 (MIC)低于或等于頭孢克肟敏感折點。然而,頭孢克肟在治療這些細菌所致臨床感染中的效果,尚未在充分的、有良好對照的臨床試驗中確定。
革蘭陽性菌:
無乳鏈球菌
革蘭陰性菌:
無丙二酸檸檬酸桿菌
差異檸檬酸桿菌
副流感嗜血桿菌
產酸克雷伯氏菌
肺炎克雷伯氏菌
多殺巴斯德氏菌
變形桿菌
普羅威登斯菌屬
沙門菌屬
粘質沙雷菌
志賀菌屬
毒理研究
遺傳毒性
頭孢克肟在體外細菌或哺乳動物細胞中未見點突變、DNA 損傷或染色體損傷,體內小鼠微核試驗中未見潛在的致畸性。
生殖毒性
未見對大鼠生育力和繁殖能力的影響(劑量高達人用劑量的 25 倍)。小鼠和大鼠中進行的生殖毒性研究(劑量高達人用劑量的 40 倍)未見胎仔損傷。
致癌性
尚未進行動物終生研究以評價頭孢克肟的潛在致癌性。
【藥代動力學】
1. 血藥濃度
(1)健康成人單次空腹口服50、100和200mg頭孢克肟,約4小時后血清濃度達峰值,分別為0.69、 1.13、1.95µg/ml,血清中藥物濃度半衰期為2.3~ 2.5h。腎功能正常的兒童患者單次口服頭孢克肟1.5、 3.0、6.0mg/kg時,約3~4小時后血清濃度達峰值,分別為1.14 、2.01 、3.97µg /ml ,血清濃度的半衰期為3.2~3.7小時。
(2)中等腎功障礙者[30≤肌酐清除率(Ccr)<60ml/min ,n=3]和嚴重腎功障礙者[10≤Ccr< 30ml/min ,n=4] ,分別單次口服頭孢克肟 100mg ,中等腎功障礙者峰值出現在 6 小時后,為 2.04µg /ml ,嚴重腎功障礙者峰值出現在 8 小時后,為 2.27µg /ml ,12 小時后血藥濃度分別為 0.71µg /ml和 1.83µg /ml ,半衰期分別為 4. 15 小時和 11.05 小時,嚴重腎功障礙者消除延遲。
2. 分布
頭孢克肟在患者痰液、扁桃體、上顎腔粘膜組織、中耳分泌物、膽汁、膽囊組織等分布較好。
3. 代謝
未在人血清、尿液中檢出抗菌活性代謝產物。
4. 排泄
經腎排泄為主。健康成年人空腹口服頭孢克肟 50mg 、100mg、200mg,尿中排泄率(0~ 12小時)約 20~25% ,最高尿中濃度(4~6 小時)分別為 42.9、62.2、82.7µg/ml。腎功能正常兒童患者,口服頭孢克肟 1.5mg 、3.0mg 、6.0mg/kg ,尿中排泄率(0~ 12 小時)約 13~20%。
【貯藏】密封,不超過 25℃保存。
【包裝】藥品包裝用鋁箔和聚氯乙烯固體藥用硬片包裝,外套聚酯/鋁/聚乙烯藥品包裝用復合膜。
藥品包裝用鋁箔和聚氯乙烯固體藥用硬片包裝,外套聚酯/鋁/聚乙烯藥品包裝用復合膜。
【有效期】24 個月。
【執行標準】YBH07112022
【批準文號】國藥準字 H20223474(50mg) 國藥準字 H20223475(100mg)
【上市許可持有人】
名 稱:浙江亞太藥業股份有限公司
注冊地址:浙江省紹興市柯橋區群賢路2003號1501室
郵政編碼:312030
聯系方式:0575-84810115
傳 真:0575-84816115
網 址:http://www.captureoutdoors.net
【生產企業】
企業名稱:浙江亞太藥業股份有限公司
生產地址:浙江省紹興市越城區瀝海街道南濱西路36號
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